134 Arbeiten
Entwicklungsbiologie untersucht, wie aus einer einzigen Zelle ein komplexer Organismus entsteht. Dieses faszinierende Feld beleuchtet die schrittweisen Veränderungen, durch die sich Embryonen formen, Gewebe differenzieren und lebende Systeme ihre volle Funktion erlangen. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Erkenntnisse aus bioRxiv für jeden zugänglich, unabhängig von Ihrem wissenschaftlichen Hintergrund.
Wir bearbeiten jeden neuen Preprint in dieser Kategorie, der auf bioRxiv veröffentlicht wird, und bieten dafür sowohl verständliche Zusammenfassungen als auch detaillierte technische Analysen. So behalten Sie stets den Überblick über den rasanten Fortschritt in der Forschung, ohne sich in Fachjargon verlieren zu müssen.
Nachfolgend finden Sie die aktuellsten Publikationen aus dem Bereich der Entwicklungsbiologie, die wir für Sie aufbereitet haben.
Die Studie zeigt, dass das Drosophila-Ryanodin-Rezeptor-Gen (dRyR) eine konservierte Rolle bei der Entwicklung und Funktion von Muskeln spielt und als Modellorganismus genutzt werden kann, um die Pathogenität menschlicher RYR1-Mutationen zu bewerten.
Die Studie zeigt, dass eine suboptimale väterliche Ernährung bei Mäusen zwar die männliche Fruchtbarkeit kaum beeinträchtigt, jedoch die fetale und plazentare Entwicklung sowie die geschlechtsspezifische Genexpression in der Plazenta auf spezifische Weise stört.
Die Studie zeigt, dass der C. elegans-Zinkfinger-Homöodomän-Protein ZFH-2, ein tief konservierter Transkriptionsfaktor, kontinuierlich für die strukturelle Integrität und Funktion des Verdauungstrakts sowie der Gonaden essenziell ist und dass mindestens eine Teilmenge seiner Homöodomänen für diese lebenswichtigen Funktionen kritisch ist.
Die Studie zeigt, dass eine langreichweitige Rückkopplung zwischen der Hinzufügung von Progenitorzellen und der vakuolären Expansion im Zebrafisch-Notochord für die Robustheit der Achsenverlängerung entscheidend ist, wobei der Verlust von vgll4b zu einer übermäßigen YAP-Aktivierung führt, die die Zelladdition steigert, die Vakuolisierung einschränkt und schließlich die Achsenverlängerung beeinträchtigt.
Die Studie an wachsenden Ratten zeigt, dass eine transversale Maxillarkonstriktion durch Hemimaxillarrotation und eine daraus resultierende Unterkieferverlagerung zu einer Verkipfung des Nasenbodens und einer daraus folgenden Nasenscheidewanddeviation führt.
Eine longitudinale Studie an fast 12.000 Kindern der ABCD-Studie zeigt, dass ein spezifisches Muster der Gehirnstruktur, das durch größere kortikale Oberfläche und Volumen sowie eine bestimmte Dickenverteilung gekennzeichnet ist, mit besseren kognitiven Leistungen verbunden ist und als robuster Biomarker für die Vulnerabilität oder Resilienz gegenüber transdiagnostischen psychiatrischen Störungen im Jugendalter dient.
Die Studie zeigt, dass die Chiari-II-Fehlbildung des Gehirns bei Mäusen mit offenem Spina bifida sekundär entsteht, was durch die bedingte Deletion des Pax3-Gens bestätigt wird und auf eine Störung der Neurogenese und neuronalen Migration zurückzuführen ist.
Die Studie identifiziert das Gen HSD17B7 als essenziell für die Funktion sensorischer Haarzellen, da es durch die Regulation der Cholesterinsynthese und die Aufrechterhaltung der korrekten subzellulären Lokalisierung des Proteins für das Gehör notwendig ist, wobei Mutationen in diesem Gen zu sensorineuralem Hörverlust führen.
Die Studie zeigt, dass positionabhängige Expander-Konzentrationen im Vergleich zu uniformen Verteilungen die Skalierung und Robustheit morphogener Gradienten im gesamten Zielgewebe verbessern und so helfen, die widersprüchlichen Anforderungen an die reproduzierbare Musterbildung trotz biologischer Variabilität zu erfüllen.
Diese Studie nutzt integrierte epigenomische und transkriptomische Analysen am embryonalen Hühnerauge, um erstmals dynamische cis-regulatorische Aktivitäten während des Verschlusses der Augenfissur zu charakterisieren und neue genetische Kandidatenloci für das Verständnis und die Diagnose von Augenkolobomen zu identifizieren.